Methyltrienolone

Methyltrienolone fu descritto per la prima volta nel 1965, non fu mai venduto in farmacia. Questo farmaco è stato usato solo in studi di laboratorio. Gli studi sono stati fatti nel contesto del trattamento del cancro al seno, rallentando e in alcuni casi invertendo il processo di crescita del tumore. Gli studi sono proseguiti per un breve periodo a causa della tossicità descritta.

A metà degli anni ’70, il metiltrinolone è stato testato negli animali per determinare il legame con i recettori degli androgeni. Era molto adatto a questo scopo. La sua attività e la sua resistenza alle proteine ​​del sangue gli hanno permesso di diventare facilmente una sostanza di riferimento. A causa della sua resistenza al metabolismo, i metaboliti del metiltrinolone non interferiscono con i risultati della maggior parte degli esperimenti.

Struttura chimica

Methyltrienolone – è, infatti, nandrolone, ma ha alcune differenze: un gruppo metile in posizione 17-alfa, che contribuisce alla protezione del farmaco quando somministrato, la presenza di un doppio legame tra gli atomi di carbonio 9 e 10, il legame della sostanza e rallenta il tuo metabolismo. Alla fine, otteniamo uno steroide molto forte con una lunga emivita e scarsa capacità di legarsi alle proteine ​​del sangue. Il metilenonolone trenbolone differisce solo nell’aggiunta di un gruppo metilico all’alfa-C17.

Corso Methyltrienolone

Methyltrienolone non è stato approvato per uso umano. Questo farmaco è altamente epatotossico, chi vuole davvero usare questo farmaco dovrebbe prenderlo sul serio. Sono necessari esami del sangue regolari per garantire che il farmaco non danneggi il fegato. Non usare per più di 4 settimane. Per un evidente effetto anabolico, 0,5 mg del farmaco sono sufficienti. I dosaggi possono variare da 0,5 mg a 2 mg al giorno.

Effetti collaterali Methyltrienolone

Metiltrienolone – C17 preparazione alfa-alchilati, rendono epatotossico, ha un’alta resistenza contro il metabolismo nel fegato, da un lato, è può passare attraverso il neizmennenym fegato quando viene assunto per via orale, dall’altro rende vysokogepatotoksichnym. Gli studi pubblicati presso l’Università di Bonn in Germania nel 1966 lo hanno dimostrato. viene, infatti, i ricercatori hanno concluso che il tossico per il fegato è farmaco “viene metiltrienolone oralmente farmaco attivo che è attivo in una dose inferiore a 1 mg al giorno, testato gli effetti sulla funzione epatica. ritardo sulfobromoleina, bilirubina totale, transaminasi, fosfatasi alcalina, sangue colinesterasi attività proakselirna nel plasma: Le misurazioni sono state effettuate in vari modi. Secondo i risultati influenza intraepatica holestazis che il metiltenolone può dire. “Può causare una diminuzione della concentrazione di colesterolo HDL” buono “, bilanciando il posticipo sul rischio di aterosclerosi.

L’effetto relativo dell’AAS sui lipidi dipende dalla dose, dalla via di somministrazione, dal tipo di steroide e dal grado di resistenza al metabolismo epatico. Il metiltrienolone ha un forte impatto negativo sul controllo del colesterolo epatico a causa della sua struttura non aromatizzante e del suo metodo d’uso. Ha un impatto negativo sulla pressione sanguigna e sui trigliceridi, riduce il rilassamento dei vasi sanguigni endoteliali, provoca ipertrofia che può aumentare il rischio di malattie cardiovascolari e infarto. Per ridurre lo stress sul sistema cardiovascolare, si raccomanda di ridurre al minimo l’assunzione di grassi saturi, colesterolo e carboidrati semplici durante il corso AAS. Uso consigliato di additivi come olio di pesce, prodotti a base di lipidi o simili.